Síndrome de Gardner – informe de un caso

Vol. 12 – Número 46 – 2021 CUADERNO DE ODONTOLOGÍA DE IMPLANTES Informe de un caso Páginas 64-69 Síndrome de Gardner – informe de un caso Tamile Sousa Silva1 Luciano Cincurá Silva Santos2 Adna Barros Ismerim3 Bráulio Carneiro Junior4 Resumen El síndrome de Gardner se describe como un raro trastorno genético resultante de mutaciones del gen de la poliposis adenomatosa coli (APC) localizado en el cromosoma 5q21. Este síndrome es una variante de la poliposis adenomatosa familiar asociada a pólipos intestinales, osteomas mandibulares, quistes epidermoides, dientes impactados y supernumerarios, entre otros hallazgos clínicos. El objetivo de este trabajo es relatar un caso clínico de una paciente de 12 años, diagnosticada con Síndrome de Gardner, que acudió al Servicio de Cirugía y Traumatología Bucomaxilofacial del Hospital Geral de Vitória da Conquista con una queja de alteración estética en la cara. Clínicamente, había una masa endurecida en la región del cuerpo mandibular del lado derecho, indolora a la palpación. A través de la tomografía computarizada fue posible identificar la presencia de lesiones óseas, la mayor de ellas localizada en el cuerpo mandibular derecho. Con la hipótesis diagnóstica de osteoma, la paciente fue intervenida quirúrgicamente para la resección de los tumores mandibulares con seguimiento posterior por parte del cirujano. El caso pone de manifiesto la importancia del conocimiento y el manejo adecuado de las alteraciones orales y maxilofaciales implicadas en esta patología. Palabras clave: síndrome de Gardner, osteoma, cirugía oral, dientes supernumerarios. 1 CD – UESB. 2 Profesor Titular – UESB, Dr. en Inmunología – UFBA, Cirujano Oral y Maxilofacial – OSID/UFBA. 3 Me. y Dr. en Odontología – UFBA, Especialista en Estomatología, Profesor Adjunto del Curso de Odontología – UESB. 4 Me. y Dr. en Odontología – UFBA, Especialista en CTBMF – HSA-OSID/UFBA, Profesor Adjunto de Odontología – UESB. DOI: 10.24077/2021;1246-6469