Síndrome de Gardner – relato de caso

Vol. 12 – Número 46 – 2021 CADERNO DE IMPLANTODONTIA Relato de caso Página 64-69 Síndrome de Gardner – relato de caso Tamile Sousa Silva1 Luciano Cincurá Silva Santos2 Adna Barros Ismerim3 Bráulio Carneiro Junior4 Resumo A Síndrome de Gardner é descrita como uma doença genética rara decorrente de mutações do gene Adenomatous Polyposis Coli (APC) localizado no cromossomo 5q21. Esta síndrome é uma variante da polipose adenomatosa familiar associada a pólipos intestinais, osteomas de mandíbula, cistos epidermoides, dentes impactados e supranumerários, dentre outros achados clínicos. O objetivo deste trabalho é relatar um caso clínico de uma paciente de 12 anos de idade, diagnosticada com Síndrome de Gardner, que procurou o Serviço de Cirurgia e Traumatologia Bucomaxilofacial do Hospital Geral de Vitória da Conquista com queixa de alteração estética na face. Clinicamente, havia uma massa endurecida na região de corpo mandibular do lado direito, indolor à palpação. Através da tomografia computadorizada foi possível identificar a presença de lesões ósseas, a maior delas localizada no corpo mandibular direito. Com hipótese diagnóstica de osteoma, a paciente foi submetida à cirurgia para ressecção dos tumores na mandíbula com subsequente acompanhamento pelo cirurgião. O caso ressalta a importância do conhecimento e manejo adequado frente às alterações bucomaxilofaciais envolvidas nessa patologia. Descritores: Síndrome de Gardner, osteoma, cirurgia oral, dente supranumerário. 1 CD – UESB. 2 Prof. Titular – UESB, Dr. em Imunologia – UFBA, Cirurgião Bucomaxilofacial – OSID/UFBA. 3 Me. e Dr.ª em Odontologia – UFBA, Esp. em Estomatologia, Prof.ª Adjunta do Curso de Odontologia – UESB. 4 Me. e Dr. em Odontologia – UFBA, Esp. em CTBMF – HSA-OSID/UFBA, Prof. Adjunto do Curso de Odontologia – UESB. DOI: 10.24077/2021;1246-6469